영국, 화이자 백신 세계 첫 승인...백신 우선접종 순위는?

영국 정부가 2일(현지시간) 세계 최초로 화이자-바이오엔 테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 백신의 긴급사용을 승인했습니다.

 

 

 

BBC 방송, 일간 가디언 등에 따르면 영국 보건부는 "오늘 화이자-바이오엔테크 코로나 19 백신의 사용을 승인하라는 (독립 규제기관인) 의약품 건강관리 제품 규제청(MHRA)의 권고를 수용했다"라고 발표했습니다.

 

 

 

 

 

이어 "수개월간의 철저한 임상 시험과 데이터 분석 과정을 거친 뒤 MHRA는 이 백신이 안전과 질, 효능에 있어 철저한 기준을 충족한다는 결론을 내렸다"라고 설명했습니다.

그러면서 "다음 주부터 영국 전역에서 백신을 구할 수 있을 것"이라고 덧붙였습니다.

미국 제약사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나 19 백신의 긴급사용을 승인한 것은 세계에서 영국이 최초 입 닌다.

목   차

 

1. 검증된 화이자 백신, 서방국가에서 승인 된 것은 처음

2. 화이자 백신 접종 우선순위

3. 화이자 백신, 임상시험결과 95% 면역효과

4. 화이자 백신의 문제점은 유통, 콜드체인 필요

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1. 검증된 화이자 백신, 서방국가에서 승인된 것은 처음

 

 

 

 

 

 

앞서 영국 정부는 지난달 20일 화이자 백신의 승인을 위한 적합성 평가를 MHRA에 공식 요청했습니다.

 

러시아가 자체 개발한 '스푸트니크 V' 백신을 승인했고, 중국 군이 내부에서 바이오기업 '칸시노 바이오로직스'(CanSino Biologics) 백신의 사용을 허가했지만, 제대로 된 임상 시험을 거쳐 면역 효과가 검증된 백신이 서방 국가에서 승인된 것은 이번이 처음입니다.

화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO)는 영국의 긴급사용 승인을 환영하며 "MHRA가 신중하게 평가하고 영국인을 보호하기 위한 행동에 적시에 나서 준 것을 높이 평가한다"라고 밝혔습니다.

그는 이어 "추가 백신 사용 승인을 기대하면서 고품질의 백신을 전 세계에 안전하게 공급하는 데 집중하겠다"고 덧붙였습니다.

화이자-바이오엔 테크는 지난달 20일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 신청서를 제출하고 결과를 기다리고 있습니다.

영국 보건부는 화이자-바이오엔테크 백신 사용 승인이 난 것과 관련해 접종 프로그램이 다음 주 초부터 시작될 것이라고 확인했습니다.

 

2. 화이자 백신 접종 우선순위

 

 

 

 

 

 

이와 관련해 백신 접종 및 면역 공동위원회(The Joint Committee on Vaccination and Immunisation·JCVI)가 접종 우선순위 등의 권고사항을 담은 지침을 곧 내놓을 예정입니다.

전문가들은 이미 잠정적으로 요양원 거주자 및 직원, 80세 이상 고령층, 보건 및 의료종사자 등의 순으로 백신을 접종해야 한다는 권고를 내놨습니다.

이후 50세 이상, 기저질환을 가진 젊은층 등의 순서로 접종이 이뤄질 것으로 예상됩니다.

영국 정부는 인구의 3분의 1인 2천만명이 2회분을 투여받을 수 있도록 4천만 개의 화이자 백신을 선주문했고 이중 1천만 개가 우선적으로 사용 가능할 것으로 보이며, 첫 물량은 수일 내에 영국에 도착할 것으로 전해졌습니다.

맷 행콕 보건장관은 "매우 좋은 소식"이라면서 각급 병원들이 백신을 공급받을 준비가 이미 되어 있다고 강조했습니다.

 

 

 

전문가들은 그러나 백신 접종이 시작되더라도 집단면역에 이르기까지는 상당한 시간이 걸리는 만큼 계속해서 사회적 거리두기와 마스크 착용, 코로나 19 검사 및 자가 격리 등 현재의 조치를 유지해야 한다고 밝혔습니다.

 

3. 화이자 백신, 임상시험결과 95% 면역효과

 

 

 

 

 

 

이번에 사용을 승인받은 화이자 백신은 임상 시험 결과 95%에 달하는 면역 효과를 가진 것으로 나타났습니다.

이 백신은 신기술인 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA) 방식으로 개발됐는데, mRNA 백신이 사람을 대상으로 사용 승인된 것은 처음이라고 BBC 방송은 전했습니다.

아울러 구상에서 실제 개발까지 불과 10개월 만에 끝내 세계 백신 역사상 최단 기록을 세웠습니다. 통상 백신 개발에는 10년이 소요되는 경우가 많습니다. 지금까지 최단기간에 개발된 백신은 지난 1967년에 4년여 만에 승인된 볼거리 백신입니다.

 

4. 화이자 백신의 문제점은 유통, 콜드체인 필요

 

 

 

 

 

 

화이자 백신은 임상 시험에서 연령, 성별, 인종 등에 관계없이 비슷한 효과를 나타냈지만 이 백신의 문제점은 유통입니다.

이 백신은 영하 70도의 초저온에서 저장해야 해, 드라이아이스로 채운 특별한 박스를 이용해 운반해야 합니다. 또한 일단 접종 장소에 도착하면 2∼8도의 냉장고에서 최대 5일까지 저장할 수 있다고 밝혔습니다.

화이자-바이오엔 테크는 올해 5천만 개의 백신을 생산한 뒤 내년 말까지 13억 개를 공급할 수 있을 것으로 예상됩니다.

 

 

영국이 가장 먼저 승인된 화이자 백신을 접종 받을 수 있나 보군요. 유럽에서 제일 먼저 코로나 백신을 접종하는 것은 부러우면서 한편으로는 아직 완벽한 백신이 아니기에 부작용이 있을 수 있어 걱정이 되는 부분이기도 합니다.

 

대한민국 정부는 다른 나라에서 화이자나 모더나 백신의 각 국가의 적용과 반응을 살펴본 다음 진행할 듯한데 너무 늦지 않기를 바랍니다. 최근 들어 대한민국도 확진자 수가 기하급수적으로 늘어나고 있기 때문에 정말 조마조마하게 하루하루를 보내는 것 같습니다.